- Электронная почта
-
Телефон
18501761259
-
Адрес
Шанхайская экспериментальная зона свободной торговли, Китай
Категории продукта
Шанхайская компания приборов и оборудования
Специальные приборы для анализа органической серы
ДоговариваемыйОбновление на03/31
- Модель
- Природа производителя
- Производители
- Категория продукта
- Место происхождения
Обзор
Специальные приборы для анализа органической серы
Подробности о продукте
Анализаторы серы - это природный газ, газ, коксовый газ, сжиженный нефтяной газ,Сырая нефть,Диоксид серы пищевого классаБензол, химическое сырьеИзогазЖидкостьОбщий анализ сульфидов и морфологического содержания других органических сульфидов. Специально обработанная хроматографическая колонка также специализируется на анализе СО в дымовых газах и других газах.2. С точки зрения безопасности, охраны окружающей среды и коррозии оборудования. Присутствие сульфидов является техническим требованием, которому уделяется особое внимание и которое учитывается. В частности, промышленность синтетического аммиака и синтетического метанола играет важную роль в мониторинге эффекта десульфурации различных десульфурантов и отравлении катализаторов.
Это новый анализатор, разработанный специально для анализа сульфидов; Высокая чувствительность: диапазон обнаружения 0,02 ppm ~ 100 ppm. В хроматографической системе разделения используются передовые технологии, а в хроматографических колоннах и газовых путях используются материалы тефлона, импортированные из Соединенных Штатов. Детектор использует полностью кварцевое пламенное сопло, меньше адсорбции серы, прочность на карбонизацию, не выключает огонь. Носитель хроматографической колонны использует оригинальную постоянную колонну США, без потери, без отказа, старение колонны может быть восстановлено, когда эффект плохой. Система ввода проб использует немецкий импорт высокомолекулярных материалов, кислотоустойчивых щелочей без адсорбции, высокой чувствительности, хорошей повторяемости.
Характеристики прибора: хороший интерфейс человеко - машинного интерфейса, удобные настройки: температура, затухание, высокое давление, время отбора проб для входа. Температурные аномалии, автоматическая защита, может автоматически управлять забором проб, процесс анализа может быть без вмешательства человека (автоматический отбор проб в режиме онлайн).
1 Общий обзор
Анализатор для определения содержания сульфидов в газовых жидкостях. Высокая чувствительность и высокая селективность серы и фосфидов с помощью фотометрического детектора пламени (FPD) для измерения серы и фосфидов является эффективным средством анализа серы и фосфидов в таких областях, как охрана окружающей среды, биохимия, заводы и т.д.
Принцип измерения фотометрического детектора пламени (FPD) таков: образец отделяется через хроматографическую колонну, а затем поступает в детектор (FPD). При соответствующих температурах сульфиды могут генерировать возбужденные молекулы S * в пламени с высоким содержанием водорода (соотношение водорода и кислорода более 3: 1), но при возвращении в основное состояние излучают характерный молекулярный спектр 350 - 430 нм. На максимальной длине волны 394 нм, с помощью соответствующих интерферометрических световых пластин, фильтрующих помехи, через фотоумножитель (PMT) обнаруживает усиление, выходной сигнал обрабатывается микропроцессором
1. Качество
После разделения образцов хроматографическими колоннами различные сульфиды попадают в детектор (FPD) в разное время, что приводит к появлению хроматографических пиков различного времени удержания на хроматографии, оценивая сульфиды в зависимости от времени удержания и точки кипения.
2. Количественная оценка
Детектор (FPD) следует соответствующим образом сульфидам:
R≈KC2(R: FPD значение ответа C: концентрация сульфидов K: константа)
Можно видеть, что значение реакции FPD прямо пропорционально квадрату концентрации сульфидов, поэтому нелинейная зависимость между концентрацией сульфидов и пиковой высотой спектральной карты и пиковой площадью является нелинейной. Большинство работников, измеряющих сульфиды, как правило, формулируют рабочую кривую для каждого измеренного компонента с большой рабочей нагрузкой, и многие документы создают большое количество рабочих кривых. Маруяма и другие экспериментально доказаны (hw)1 / 2(h высота пика, w ширина полупика) указывает на то, что площадь пика пропорциональна концентрации сульфидов, и Лю Гуанчжун сделал значения реакции на сульфиды, такие как метилсульфол, метилсульфид, дисульфид, тиофен и другие сульфиды в диапазоне проб 1 - 50нг (hw)1 / 2Связь с концентрацией флюидов аналогична результатам Маруямы.
Как сообщается в литературе, принято (hw)1 / 2Значение отклика может быть выражено не только прямой линией, показывающей содержание и отзывчивость одного сульфида, но и одинаковой чувствительностью различных сульфидов, то есть концентрация различных сульфидов совпадает с кривой отклика. Стандартная рабочая кривая, выполненная только одним чистым сульфидом, может быть использована для всех сульфидных измерений, что значительно снижает рабочую нагрузку и обеспечивает жизнеспособный метод для легкого измерения общей серы методом фотометрии пламени.
Содержание сульфида G в пробах зависит от скорости потока массы сульфида C, например, формула (5)
G=∫Вэй0Cdt (5)
В соответствии с механизмом пуска пламени (6)
I=SC2(6)
Среди них: I - интенсивность пуска; C - скорость потока массы сульфидов (г / с); S - чувствительность к FPD.
Взаимосвязь между интенсивностью пуска и регистратором (7)
I = hxK1 (7)
Среди них: h - вершинная высота; K1 Чувствительность регистратора
Превращение формулы (7) в субститутивное (6), тогда как формула (8):
С = (h×K1 / S)1 / 2= (h)1 / 2K2 （8）
Превращение формулы (8) в алгебраическую (5), тогда как формула (9):
G= K2∫Вэй0（h）1 / 2dt≈K∑（h）1 / 2● Т (9)
Таким образом было установлено что содержание сульфидов в пробах линейно связано с суммированием открытых значений высоких пиков за единицу времени. Функция обработки данных обрабатывается методом формулы (9), непосредственно распечатывая аналитический отчет.
Принимая во внимание адаптивность различных анализируемых объектов, а также относительно большие различия в температурах кипения сульфидов, используются две специально обработанные хроматографические колонны GDX и TCP. При необходимости при надлежащей температуре столбаСульфол, тиофен, диметилдисульфид, сероводород и диоксид серыА.
Обе хроматографические колонны оснащены прибором одновременно, и одна из них может быть выбрана путем переключения 6 - ходового клапана по мере необходимости. Во избежание потерь от адсорбции сульфидов вся хроматографическая система использует тетрафторэтиленовые трубопроводы.
Температура термостата хроматографической колонны, работающая в диапазоне от 5°C до 400°C выше комнатной температуры, может быть постоянной температурой и программным потеплением. В этом приборе используется принудительная вентиляционная воздушная ванна для достижения равномерной температуры в цилиндрическом термостате. Температура устанавливается с помощью клавиатуры, и прибор оснащен устройством защиты от перегрева.
Системы FPD
В дополнение к фотометрическому детектору пламени система также включает высоковольтное питание, необходимое для работы PMT.
Водород из баллона поступает в сопло после смешивания клапана стабилизации давления с системой хроматографии в камере смешивания, а газ (кислород или воздух) поступает в сопло из центральной тонкой трубы, образуя водородное пламя на сопле, где соотношение водорода и кислорода несколько отличается в зависимости от структуры детектора и, как правило, остается выше 3: 1. Когда сульфиды вытекают из хроматографической колонны и вместе с газом достигают богатого водородом пламени в сопле, они излучают характерный для сульфидов синий свет (394нм).
Для того чтобы PMT мог работать в условиях меньшей эмиссии тепловых электронов, в световых путях между пламенем и PMT устанавливается теплоизоляция из стеклянных пластин, а в соответствующих секциях корпуса - радиатор; В то же время перед PMT есть интерферометрический фильтр с центральной длиной волны 394 нм, который избегает других помех. Синий свет, характерный для сульфидов, проходит через теплоизоляцию, фильтр достигает оптического катода PMT, преобразуя световой сигнал в электрический сигнал, который регистрируется принтером после обработки данных.
Источник высокого давления предназначен для обеспечения стабильного высоковольтного постоянного тока для работы PMT с прямым заземлением и обычно используется в диапазоне от - 300 до - 800В DC.
Для того чтобы водяной пар после сгорания не накапливался во время сгорания, на корпусе, расположенном вблизи части дымохода, установлены обогреватели, в результате чего температура в части дымохода несколько превышает 100°C.
Основные технические показатели
Предел обнаружения: 5x10-10г серы в секунду или 2x10-10г серы в секунду (в х)2S - измеритель)
Минимальное количество обнаружения: 0,05 ppm или 0,02 ppm (в H)2S - измеритель)
1.ppm (в СО)2Чи)
Линейный дрейф: 0,2 мВ / ч;
Относительная средняя квадратичная погрешность: + 10%
H2S (10ppm) COS (9.9ppm) Аналитическая спектрограмма
H2S (10ppm) COS (9.9ppm) Повторяющийся анализ спектра
Специальные анализаторы серы, производимые нашим подразделением, в настоящее время находятся в Китайском институте испытательных технологий (Chemical Institute),Исследовательская группа по новым десульфурантам академика Чэнь Хуадуна из Университета Фудань, факультет химии Юго - Западного нефтяного университета, Ланьчжоуский институт химической промышленности Китайской нефтехимической компании и другие академические подразделения получили высокую оценку.
Дополнительные методы применения газовой хроматографии: при необходимости позвоните по телефону 400 - 021 - 0456
HJ 38 - 2017 Газовая хроматография для определения общего количества углеводородов, метана и неметановых общих углеводородов из стационарных источников
HJ 760 - 2015 Твердые отходы Определение летучих органических веществ Верхняя воздушная - газовая хроматография
HJ 768 - 2015 Газовая хроматография для определения фосфорорганических пестицидов из твердых отходов
HJ 869 - 2017 Определение газовой хроматографии для фталатов, выхлопных газов из стационарных источников
HJ 874 - 2017 Определение содержания акрилонитрила и ацетонитрила в твердых отходах
HJ 583 - 2010 Определение бензольных соединений в атмосферном воздухе
HJ 584 - 2010 Определение бензольных соединений в атмосферном воздухе адсорбция активированного угля / десорбция дисульфида углерода - газовая хроматография
HJ 604 - 2011 Измерение общего содержания углеводородов в окружающем воздухе GC
HJ 738 - 2015 Экологический воздух - определение нитробензольных соединений Газовая хроматография
HJ 604 - 2017 Определение общего количества углеводородов в атмосферном воздухе, метана и неметановых общих углеводородов
HJ 901 - 2017 Газовая хроматография для определения хлорорганических пестицидов в атмосферном воздухе
HJ 903 - 2017 Газовая хроматография ПХД в атмосферном воздухе
HJ 904 - 2017 Газовая хроматография для определения смесей ПХД в атмосферном воздухе
HJ 621 - 2011 Газовая хроматография хлорбензольных соединений качества воды
HJ 648 - 2013 Измерение качества воды нитробензольные соединения
HJ 676 - 2013 Определение гидрофенольных соединений
HJ 686 - 2014 Измерение летучих органических веществ качества воды
HJ 697 - 2014 Газовая хроматография для определения качества воды акриламид (проект)
HJ 698 - 2014 Газовая хроматография для определения качества воды 100 бактерий (проект)
HJ 758 - 2015 Измерение галогеноуксусных соединений водного качества газовая хроматография
HJ 788 - 2016 Определение содержания ацетонитрила в воде
HJ 789 - 2016 Измерение качества воды ацетонитрил прямой вход - газовая хроматография
HJ 806 - 2016 Определение качества воды акрилонитрил
HJ 809 - 2016 Газовая хроматография для определения содержания нитратамидов в воде (проект публикации)
HJ 893 - 2017 Измерение летучих нефтяных углеводородов качества воды (C6 - C9)
HJ 894 - 2017 Газовая хроматография для экстрагирования нефтяных углеводородов (C10 - C40)
HJ 895 - 2017 Измерение качества воды метанола и ацетона
HJ 703 - 2014 Газовая хроматография фенольных соединений в почве и отложениях
HJ 741 - 2015 Измерение летучих органических веществ в почве и отложениях
HJ 742 - 2015 Измерение летучих ароматических углеводородов в почве и отложениях
HJ 890 - 2017 Газовая хроматография для определения смесей ПХД в почве и отложениях
HJ 921 - 2017 Газовая хроматография хлорорганических пестицидов в почве и отложениях
HJ 922 - 2017 Газовая хроматография ПХД в почве и отложениях
16 ГБ 23200.16-2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания этилена во фруктах и овощах
25 ГБ 23200.25 - 2016 Методы обнаружения остатков оксадона во фруктах
26 ГБ 23200.26-2016 Методы обнаружения остатков 9 органических пестицидов - гетероциклов в чае
40 ГБ 23200.40 - 2016 ГХМ для определения остаточного содержания фосфорорганических и хлорорганических пестицидов в напитках Cola - Cola
42 ГБ 23200.42 - 2016 Методы обнаружения остатков флюпирида в зерновой долине
43 GB 23200.43 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания дихлорохинолиновой кислоты в зерновой долине и масличных семенах
44 ГБ 23200.44 - 2016 Методы обнаружения остатков диоксида углерода, тетрахлорметана и дибромэтана в зерновой долине
55 ГБ 23200.55 - 2016 Измерение остатков 21 фумиганта в пищевых продуктах
78 ГБ 23200.78 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания токсичного фосфора в мясе и мясных продуктах
79 GB 23200.79 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания фосфора пиррита в мясе и мясных продуктах
81 ГБ 23200.81 - 2016 Методы обнаружения остатков симазина в мясе и мясных продуктах
82 ГБ 23200.82 - 2016 Методы обнаружения остатков этилена в мясе и мясных продуктах
88 ГБ 23200.88 - 2016 Методы обнаружения остатков различных хлорорганических пестицидов в водных продуктах
91 ГБ 23200.91 - 2016 Газовая хроматография для определения остатков 9 фосфорорганических пестицидов в пищевых продуктах животного происхождения
95GB 23200.95 - 2016 Методы обнаружения остатков пиретроида фторамида в пчелиных продуктах
97 ГБ 23200.97 - 2016 Измерение остатков 5 фосфорорганических пестицидов в меде
98 GB 23200.98 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания 11 фосфорорганических пестицидов в маточной массе
100 ГБ 23200.100 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания пестицидов, содержащих различные хризантемы, в маточной массе
106 ГБ 23200.106 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания геморрагических остатков в мясе и мясных продуктах
Это новый анализатор, разработанный специально для анализа сульфидов; Высокая чувствительность: диапазон обнаружения 0,02 ppm ~ 100 ppm. В хроматографической системе разделения используются передовые технологии, а в хроматографических колоннах и газовых путях используются материалы тефлона, импортированные из Соединенных Штатов. Детектор использует полностью кварцевое пламенное сопло, меньше адсорбции серы, прочность на карбонизацию, не выключает огонь. Носитель хроматографической колонны использует оригинальную постоянную колонну США, без потери, без отказа, старение колонны может быть восстановлено, когда эффект плохой. Система ввода проб использует немецкий импорт высокомолекулярных материалов, кислотоустойчивых щелочей без адсорбции, высокой чувствительности, хорошей повторяемости.
Характеристики прибора: хороший интерфейс человеко - машинного интерфейса, удобные настройки: температура, затухание, высокое давление, время отбора проб для входа. Температурные аномалии, автоматическая защита, может автоматически управлять забором проб, процесс анализа может быть без вмешательства человека (автоматический отбор проб в режиме онлайн).
1 Общий обзор
Анализатор для определения содержания сульфидов в газовых жидкостях. Высокая чувствительность и высокая селективность серы и фосфидов с помощью фотометрического детектора пламени (FPD) для измерения серы и фосфидов является эффективным средством анализа серы и фосфидов в таких областях, как охрана окружающей среды, биохимия, заводы и т.д.
Принцип измерения фотометрического детектора пламени (FPD) таков: образец отделяется через хроматографическую колонну, а затем поступает в детектор (FPD). При соответствующих температурах сульфиды могут генерировать возбужденные молекулы S * в пламени с высоким содержанием водорода (соотношение водорода и кислорода более 3: 1), но при возвращении в основное состояние излучают характерный молекулярный спектр 350 - 430 нм. На максимальной длине волны 394 нм, с помощью соответствующих интерферометрических световых пластин, фильтрующих помехи, через фотоумножитель (PMT) обнаруживает усиление, выходной сигнал обрабатывается микропроцессором
1. Качество
После разделения образцов хроматографическими колоннами различные сульфиды попадают в детектор (FPD) в разное время, что приводит к появлению хроматографических пиков различного времени удержания на хроматографии, оценивая сульфиды в зависимости от времени удержания и точки кипения.
2. Количественная оценка
Детектор (FPD) следует соответствующим образом сульфидам:
R≈KC2(R: FPD значение ответа C: концентрация сульфидов K: константа)
Можно видеть, что значение реакции FPD прямо пропорционально квадрату концентрации сульфидов, поэтому нелинейная зависимость между концентрацией сульфидов и пиковой высотой спектральной карты и пиковой площадью является нелинейной. Большинство работников, измеряющих сульфиды, как правило, формулируют рабочую кривую для каждого измеренного компонента с большой рабочей нагрузкой, и многие документы создают большое количество рабочих кривых. Маруяма и другие экспериментально доказаны (hw)1 / 2(h высота пика, w ширина полупика) указывает на то, что площадь пика пропорциональна концентрации сульфидов, и Лю Гуанчжун сделал значения реакции на сульфиды, такие как метилсульфол, метилсульфид, дисульфид, тиофен и другие сульфиды в диапазоне проб 1 - 50нг (hw)1 / 2Связь с концентрацией флюидов аналогична результатам Маруямы.
Как сообщается в литературе, принято (hw)1 / 2Значение отклика может быть выражено не только прямой линией, показывающей содержание и отзывчивость одного сульфида, но и одинаковой чувствительностью различных сульфидов, то есть концентрация различных сульфидов совпадает с кривой отклика. Стандартная рабочая кривая, выполненная только одним чистым сульфидом, может быть использована для всех сульфидных измерений, что значительно снижает рабочую нагрузку и обеспечивает жизнеспособный метод для легкого измерения общей серы методом фотометрии пламени.
Содержание сульфида G в пробах зависит от скорости потока массы сульфида C, например, формула (5)
G=∫Вэй0Cdt (5)
В соответствии с механизмом пуска пламени (6)
I=SC2(6)
Среди них: I - интенсивность пуска; C - скорость потока массы сульфидов (г / с); S - чувствительность к FPD.
Взаимосвязь между интенсивностью пуска и регистратором (7)
I = hxK1 (7)
Среди них: h - вершинная высота; K1 Чувствительность регистратора
Превращение формулы (7) в субститутивное (6), тогда как формула (8):
С = (h×K1 / S)1 / 2= (h)1 / 2K2 （8）
Превращение формулы (8) в алгебраическую (5), тогда как формула (9):
G= K2∫Вэй0（h）1 / 2dt≈K∑（h）1 / 2● Т (9)
Таким образом было установлено что содержание сульфидов в пробах линейно связано с суммированием открытых значений высоких пиков за единицу времени. Функция обработки данных обрабатывается методом формулы (9), непосредственно распечатывая аналитический отчет.
Принимая во внимание адаптивность различных анализируемых объектов, а также относительно большие различия в температурах кипения сульфидов, используются две специально обработанные хроматографические колонны GDX и TCP. При необходимости при надлежащей температуре столбаСульфол, тиофен, диметилдисульфид, сероводород и диоксид серыА.
Обе хроматографические колонны оснащены прибором одновременно, и одна из них может быть выбрана путем переключения 6 - ходового клапана по мере необходимости. Во избежание потерь от адсорбции сульфидов вся хроматографическая система использует тетрафторэтиленовые трубопроводы.
Температура термостата хроматографической колонны, работающая в диапазоне от 5°C до 400°C выше комнатной температуры, может быть постоянной температурой и программным потеплением. В этом приборе используется принудительная вентиляционная воздушная ванна для достижения равномерной температуры в цилиндрическом термостате. Температура устанавливается с помощью клавиатуры, и прибор оснащен устройством защиты от перегрева.
Системы FPD
В дополнение к фотометрическому детектору пламени система также включает высоковольтное питание, необходимое для работы PMT.
Водород из баллона поступает в сопло после смешивания клапана стабилизации давления с системой хроматографии в камере смешивания, а газ (кислород или воздух) поступает в сопло из центральной тонкой трубы, образуя водородное пламя на сопле, где соотношение водорода и кислорода несколько отличается в зависимости от структуры детектора и, как правило, остается выше 3: 1. Когда сульфиды вытекают из хроматографической колонны и вместе с газом достигают богатого водородом пламени в сопле, они излучают характерный для сульфидов синий свет (394нм).
Для того чтобы PMT мог работать в условиях меньшей эмиссии тепловых электронов, в световых путях между пламенем и PMT устанавливается теплоизоляция из стеклянных пластин, а в соответствующих секциях корпуса - радиатор; В то же время перед PMT есть интерферометрический фильтр с центральной длиной волны 394 нм, который избегает других помех. Синий свет, характерный для сульфидов, проходит через теплоизоляцию, фильтр достигает оптического катода PMT, преобразуя световой сигнал в электрический сигнал, который регистрируется принтером после обработки данных.
Источник высокого давления предназначен для обеспечения стабильного высоковольтного постоянного тока для работы PMT с прямым заземлением и обычно используется в диапазоне от - 300 до - 800В DC.
Для того чтобы водяной пар после сгорания не накапливался во время сгорания, на корпусе, расположенном вблизи части дымохода, установлены обогреватели, в результате чего температура в части дымохода несколько превышает 100°C.
Основные технические показатели
Предел обнаружения: 5x10-10г серы в секунду или 2x10-10г серы в секунду (в х)2S - измеритель)
Минимальное количество обнаружения: 0,05 ppm или 0,02 ppm (в H)2S - измеритель)
1.ppm (в СО)2Чи)
Линейный дрейф: 0,2 мВ / ч;
Относительная средняя квадратичная погрешность: + 10%
H2S (10ppm) COS (9.9ppm) Аналитическая спектрограмма
H2S (10ppm) COS (9.9ppm) Повторяющийся анализ спектра
Специальные анализаторы серы, производимые нашим подразделением, в настоящее время находятся в Китайском институте испытательных технологий (Chemical Institute),Исследовательская группа по новым десульфурантам академика Чэнь Хуадуна из Университета Фудань, факультет химии Юго - Западного нефтяного университета, Ланьчжоуский институт химической промышленности Китайской нефтехимической компании и другие академические подразделения получили высокую оценку.
Дополнительные методы применения газовой хроматографии: при необходимости позвоните по телефону 400 - 021 - 0456
HJ 38 - 2017 Газовая хроматография для определения общего количества углеводородов, метана и неметановых общих углеводородов из стационарных источников
HJ 760 - 2015 Твердые отходы Определение летучих органических веществ Верхняя воздушная - газовая хроматография
HJ 768 - 2015 Газовая хроматография для определения фосфорорганических пестицидов из твердых отходов
HJ 869 - 2017 Определение газовой хроматографии для фталатов, выхлопных газов из стационарных источников
HJ 874 - 2017 Определение содержания акрилонитрила и ацетонитрила в твердых отходах
HJ 583 - 2010 Определение бензольных соединений в атмосферном воздухе
HJ 584 - 2010 Определение бензольных соединений в атмосферном воздухе адсорбция активированного угля / десорбция дисульфида углерода - газовая хроматография
HJ 604 - 2011 Измерение общего содержания углеводородов в окружающем воздухе GC
HJ 738 - 2015 Экологический воздух - определение нитробензольных соединений Газовая хроматография
HJ 604 - 2017 Определение общего количества углеводородов в атмосферном воздухе, метана и неметановых общих углеводородов
HJ 901 - 2017 Газовая хроматография для определения хлорорганических пестицидов в атмосферном воздухе
HJ 903 - 2017 Газовая хроматография ПХД в атмосферном воздухе
HJ 904 - 2017 Газовая хроматография для определения смесей ПХД в атмосферном воздухе
HJ 621 - 2011 Газовая хроматография хлорбензольных соединений качества воды
HJ 648 - 2013 Измерение качества воды нитробензольные соединения
HJ 676 - 2013 Определение гидрофенольных соединений
HJ 686 - 2014 Измерение летучих органических веществ качества воды
HJ 697 - 2014 Газовая хроматография для определения качества воды акриламид (проект)
HJ 698 - 2014 Газовая хроматография для определения качества воды 100 бактерий (проект)
HJ 758 - 2015 Измерение галогеноуксусных соединений водного качества газовая хроматография
HJ 788 - 2016 Определение содержания ацетонитрила в воде
HJ 789 - 2016 Измерение качества воды ацетонитрил прямой вход - газовая хроматография
HJ 806 - 2016 Определение качества воды акрилонитрил
HJ 809 - 2016 Газовая хроматография для определения содержания нитратамидов в воде (проект публикации)
HJ 893 - 2017 Измерение летучих нефтяных углеводородов качества воды (C6 - C9)
HJ 894 - 2017 Газовая хроматография для экстрагирования нефтяных углеводородов (C10 - C40)
HJ 895 - 2017 Измерение качества воды метанола и ацетона
HJ 703 - 2014 Газовая хроматография фенольных соединений в почве и отложениях
HJ 741 - 2015 Измерение летучих органических веществ в почве и отложениях
HJ 742 - 2015 Измерение летучих ароматических углеводородов в почве и отложениях
HJ 890 - 2017 Газовая хроматография для определения смесей ПХД в почве и отложениях
HJ 921 - 2017 Газовая хроматография хлорорганических пестицидов в почве и отложениях
HJ 922 - 2017 Газовая хроматография ПХД в почве и отложениях
16 ГБ 23200.16-2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания этилена во фруктах и овощах
25 ГБ 23200.25 - 2016 Методы обнаружения остатков оксадона во фруктах
26 ГБ 23200.26-2016 Методы обнаружения остатков 9 органических пестицидов - гетероциклов в чае
40 ГБ 23200.40 - 2016 ГХМ для определения остаточного содержания фосфорорганических и хлорорганических пестицидов в напитках Cola - Cola
42 ГБ 23200.42 - 2016 Методы обнаружения остатков флюпирида в зерновой долине
43 GB 23200.43 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания дихлорохинолиновой кислоты в зерновой долине и масличных семенах
44 ГБ 23200.44 - 2016 Методы обнаружения остатков диоксида углерода, тетрахлорметана и дибромэтана в зерновой долине
55 ГБ 23200.55 - 2016 Измерение остатков 21 фумиганта в пищевых продуктах
78 ГБ 23200.78 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания токсичного фосфора в мясе и мясных продуктах
79 GB 23200.79 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания фосфора пиррита в мясе и мясных продуктах
81 ГБ 23200.81 - 2016 Методы обнаружения остатков симазина в мясе и мясных продуктах
82 ГБ 23200.82 - 2016 Методы обнаружения остатков этилена в мясе и мясных продуктах
88 ГБ 23200.88 - 2016 Методы обнаружения остатков различных хлорорганических пестицидов в водных продуктах
91 ГБ 23200.91 - 2016 Газовая хроматография для определения остатков 9 фосфорорганических пестицидов в пищевых продуктах животного происхождения
95GB 23200.95 - 2016 Методы обнаружения остатков пиретроида фторамида в пчелиных продуктах
97 ГБ 23200.97 - 2016 Измерение остатков 5 фосфорорганических пестицидов в меде
98 GB 23200.98 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания 11 фосфорорганических пестицидов в маточной массе
100 ГБ 23200.100 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания пестицидов, содержащих различные хризантемы, в маточной массе
106 ГБ 23200.106 - 2016 Газовая хроматография для определения остаточного содержания геморрагических остатков в мясе и мясных продуктах
Похожий продукт рекомендовать
