Процесс разработки устройств для инъекций позволяет нам гибко отражать требования к продукции и соблюдать необходимые нормативные и нормативные требования. В сотрудничестве с нами клиенты могут использовать наш многолетний опыт работы в отрасли и ресурсы.
В соответствии с нормативными актами (например, MDR 2017 / 745, ISO 13485, ISO 15378, FDA 21 CFR, глава 820) разрабатываются устройства для литья литья, комбинированные продукты и упаковка лекарств. Процесс разработки нашей продукции позволяет нам гибко отражать требования к продукции и соблюдать необходимые нормативные и нормативные требования. В сотрудничестве с нами клиенты могут использовать наш многолетний опыт работы в отрасли и ресурсы. Продукты, которые мы разрабатываем, подходят для последующего расширения масштабов производства, будь то ограниченное количество, которое необходимо быстро предоставить для клинических исследований или массового производства.
Во время разработки продукта необходимые процессы сборки и отделки определяются как можно раньше. В каждом процессе подробно рассматриваются процессы и по мере необходимости перерабатываются. Мы будем тесно сотрудничать с вами, нашими внутренними экспертами и внешними поставщиками, чтобы найти подходящее решение. Исходя из этого, разработка и оптимизация процессов для достижения устойчивого производства и требований к качеству. Мы также анализируем возможные процедуры подачи заявок.