В современную эпоху геномики, от секвенирования всего генома до транскрипционного группового анализа, от макрогенома до эпигенетических исследований, почти все высокопроизводительные методы секвенирования опираются на ключевой этап предварительной обработки - случайное прерывание геномной или cDNA на сегменты определенной длины и равномерного распределения.

Традиционные методы ограничивают эффективность научных исследований и надежность данных. Таким образом, стандартизированное и высококачественное решение для фрагментации нуклеиновых кислот стало насущной потребностью для многих лабораторий.

Основные преимущества прибора

Акустические геномные ножницы с высоким потоком чистого сигнала с высокой эффективностью решают проблемы предварительной обработки образцов геномики. Его преимущества заключаются в следующем:

Результат один:

Прибор создает кавитационный эффект в жидкой фазе с помощью высокочастотной ультразвуковой энергии для достижения « холодного» сдвига молекул ДНК. Пользователи могут установить размер целевого фрагмента, время действия или энергию через сенсорный экран, чтобы гарантировать, что каждый запуск может получить высокоцентрализованный и однородный фрагмент ДНК с распределением длины (например, 350 bp, 500 bp и т. Д.), заложив прочную основу для построения высококачественной секвенированной библиотеки.

Высокий поток, освобождение рабочей силы:

Прощание с обременительной ручной работой. Прерыватель чистого сигнала поддерживает одновременную обработку нескольких образцов и фрагментацию одной партии образцов в течение нескольких минут. Полностью автоматический режим работы освобождает руки исследователей и значительно повышает пропускную способность и эффективность лаборатории.

Бесконтактное отсутствие загрязнения, низкий уровень повреждения:

Весь процесс осуществляется в закрытых центробежных трубах, эффективно избегая загрязнения аэрозолями и перекрестного загрязнения между образцами. В то же время бесконтактный ультразвуковой способ передачи энергии мягкий и менее теплогенерирует, защищая целостность и биологическую активность нуклеиновых кислот, обеспечивая достоверность данных вниз по течению.

Интеллектуальный и гуманный дизайн:

Оснащен интуитивно понятным цветным сенсорным экраном, прост в эксплуатации, программа может храниться и вызываться, обеспечивая высокую степень повторяемости экспериментального метода. Прибор работает плавно и с низким уровнем шума, что является идеальным выбором для современных интеллектуальных лабораторий.

II. Анализ областей применения

Правый помощник в исследованиях макрогеномики:

Макрогеномные исследования напрямую секвенируют общую ДНК в образцах окружающей среды (например, в почве, воде, содержимом кишечника) со сложным составом образцов, разнообразными источниками ДНК и разной целостностью. Способность к равномерному фрагментации смешанной ДНК, избегая предпочтительного сдвига, обеспечивает справедливую представленность информации о геноме различных видов в секвенированных данных и обеспечивает надежную гарантию раскрытия истинной структуры и функций микробного сообщества.

« Краеугольный камень стандартизированного процесса» для секвенирования всего генома:

В секвенировании всего генома человека, животных и растений создание библиотеки одинаковой длины вставленных фрагментов является ключом к получению высококачественных результатов сборки. Инструмент способен стабильно генерировать фрагменты ДНК ожидаемого размера, что делает охват секвенированных данных более равномерным, а обнаружение сращивания и вариации (SNP / InDel) более точным и надежным и стало стандартным оборудованием для предварительной обработки для многих секвенирования и лабораторий высокого уровня.

"Ножницы" для изучения институциональных вариаций и взаимодействия хроматина:

Длина и однородность фрагментов ДНК являются жесткими при изучении взаимодействия между трехмерным геномом и специфическим белком - ДНА, например, при секвенировании иммунного осаждения хроматина, Hi - C и т.д. Случайный сдвиг, предоставляемый прерывателем чистого сигнала, который эффективно раскрывает реальные точки связывания белков или точки интерактивного разрыва хроматина, является инструментом для раскрытия секретов регулирования экспрессии генов и трехмерной структуры генома.

Резюме:

Для того, чтобы сделать что - то хорошее, пусть сначала воспользуется орудием. Благодаря своим надежным характеристикам акустические геномные ножницы с высоким потоком чистого сигнала успешно решили основные болевые точки, обработанные перед геномными образцами, и стали « ключевым мостом» между образцами и высококачественными секвенированными данными. Это не только повышает качество и достоверность научных данных, но и освобождает производительные силы научных исследований благодаря своей автоматизации и высокому потоку, что способствует тому, что геномические исследования постоянно вступают в новую фазу в обширном мире фундаментальных исследований и клинических применений. Выбор прерывателя чистого письма - это выбор правильного партнера для вашего проекта геномики.