2025год10Месяц, Лаборатория ветеринарной фармакологии Университета Махбу и т.д. вБиомедицинаВ журнале было опубликовано исследование. Исследование проводилось с использованием молочной палочки (Лактобациллус параказейСмешанные микробиологические культуры мембранных и винодельческих дрожжей (ЛС) Для новых пробиотиков исследовано внешнее применениеЛССиндромный дерматит (ADЛечебные и профилактические эффекты мышиной модели были изучены с помощью экспериментов in vitro.

резюме

Справочная информация/цель

Основное внимание в этом исследовании уделяется смешанным микроорганизмам, содержащим парасырную молочную палочку, мембранные и винодельческие дрожжи (ЛСЭтот новый пробиотик предназначен для изучения внешнего примененияЛССиндромный дерматит (ADЛечебные и профилактические эффекты мышиной модели.

Методы

Тестирование интерлейкоцитов (ИЛ)-10Коэффициент некроза опухоли (ТНФ)аУровень, в древовидной клеточной линии мыши (ДК2.4) Исследования вЛСИммунорегулирующее действие; Посредством вниманияИл-8и активация грудной железы (ТАРК) выработка клеток, образующих эпидермальную роговицу у стимулируемого человека (Хашан) Оценка вЛСПротивовоспалительное действие; И, наконец, при помощи мази для местных пылевых клещейADВ мышиной модели, исследование10% ЛСЛечебные и профилактические эффекты наружного применения. Еженедельный мониторинг клинических симптомов, толщины кожи на спине и потери влаги через кожу (ТЭВЛПосле вскрытия анализируется иммунная реакция на лимфатические узлы за ушами.

результат

ЛСУлучшение обработкиДК2.4Клеточная секрецияИл-10иTNFα& @ info: whatsthisЛСПосле совместной культивирования, стимулируемыйХашанКлеточныйИл-8иТАРКСокращение. вADЛечебные настройки модели мыши, хотя клинические симптомы, толщина кожи иТЭВЛнетСовершенно очевидно.Изменения, ноЛСЛечение в локальных лимфатических узлах.ИГЕПоложительный результатВКоличество клеток иИл-4Снижение уровня; иADПо сравнению с мышами контрольной группы,ЛСПрофилактика ослабла.ADСимптомы.

заключение

Результаты исследования показывают,ЛСИммунодефицит и противовоспалительные эффекты можно предотвратитьADПроисходит развитие.

экспериментМатериалы иИнструменты

1. Экспериментальные материалы

Смешанные микроорганизмы (ЛС)

Клеточная линия: дендритная клеточная линия мыши, эпидермальная роговица человека, образующая клеточную линию

Экспериментальные животные:НК/НГМыши

Реактор:10%Сыворотка коровы, пенициллин-Стептомицин, рекомбинантный человекTNFαИнтерферон (ИФН)γИммунодесорбция ферментов (ЭЛИСАНабор реагентов, моноклональные антитела (ПЭ/Цианин7Смешанные анти - мышиCD3АPEСмешанные анти - мышиCD4Подождите, мышиТАктиваторКД3/КД28Магнитные шарики,Биостир АД(Экстракт пылевых клещей),4%Дидецилсульфат натрия

2. Экспериментальные приборы

Компания CellDrop™Системы подсчета клеток

БД FACSAria™ IIIКлеточный сепаратор

АШ ВАПОСКАНприбор для измерения потери влаги через кожу

Экспериментальный процесс

1. Экстракорпоральный эксперимент

•ДК2.4Клеточный эксперимент: будет70%СовокупностьДК2.4Клетки (1×10 ⁴Клетки./ 100 мкл) Прививка96В отверстиях для культивирования, подвергающихся воздействию различных концентрацийЛС- ПринятоЭЛИСАКоличественный контроль жидкости.Ил-10иTNFαКонцентрация.

•ХашанКлеточный эксперимент: будет70%СовокупностьХашанКлетки (1×10 ⁴Одна клетка) Прививка содержит100 мклСредный96В тарелке для выращивания отверстий используется рекомбинантный человекTNFαиГамма - интерферонстимул1Через час присоединяется100 мклРазличные концентрацииЛСИнкубация24Часы, черезЭЛИСАКоличественный контроль жидкости.Ил-8иТАРККонцентрация.

2. Внутренние эксперименты

•ADМодель мыши создана: с помощью локальной сенсибилизацииБиостир АД(Экстракт пылевых клещей) и местное применение4%Дидецилсульфат натрия растворНК/НГСоздано у мышейADМодель.

•Схема введения: группа лечения отADПосле болезни19Дни (в среднем)ADОценить как2.07С) до33Дни, ежедневные локальные мазки0,1 мл/только10% ЛСРаствор (n = 8или дистиллированные водные растворители (n = 7); Профилактическая группа от0От небес до небес18День (ADПеред индукцией) проводится местное введение препарата.

•Мониторинг показателей: еженедельный мониторинг в ходе экспериментаТЭВЛТолщина кожи на спине и клиническая оценка (0 - 4Раздел, соответственно, соответствует без симптомов, легкой, средней, тяжелой, чрезвычайно тяжелой степени).

АШ ВАПОСКАНприбор для измерения потери влаги через кожу

•Сбор и анализ образцов: после сенсибилизации1Дни, собирайте лимфатические узлы за ушами мышей (ЛН() Приготовить одноклеточную суспензию и посчитать; черезБД FACSAria™ IIIКлеточный сепаратор анализирует клеточный фенотип; Одноклеточная суспензия лимфатических узлов (5×10 ⁵Клетки./Гнездо) с мышкойТАктиваторКД3/КД28Магнитная инкубация24Часы,ЭЛИСАПроверьте жидкость.Гамма - интерферонАИл-4АИл-13иИл-17Уровень; Слепой полуколичественный гистопатологический анализ образцов кожи, применение0 - 3Разделение (0Для нормального,1Для легкой,2Для средних,3Для тяжести).

Экспериментальные выводы

В эксперименте in vitro,ЛСУлучшение обработкиДК2.4Клеточная секрецияИл-10иTNFαИ уменьшает стимуляцию.ХашанКлеточная генерацияИл-8иТАРКПоказывает дозозависимость.

вADМодель мыши в настройках лечения,ЛСХотя нетСовершенно очевидно.Изменение клинических симптомов, толщины кожи иТЭВЛНо улучшили гистологические показатели, такие как гиперплазия рогового слоя и парша кожи, и в то же время уменьшили локальные лимфатические узлыИГЕПоложительный результатВКоличество клеток иИл-4Уровень.

Профилактика лечения более эффективна.Совершенно очевидно.А,ЛСУменьшитьADКлинические симптомы и гистологические поражения у мышей, снижение эффекта в лимфатических узлахТКоличество клеток иИл-13Уровень.

В целом, смешанные микроорганизмы, содержащие паравысушенные казематобактерии, мембранные и винодельческие дрожжи (ЛСОбладает иммуномодулирующей и противовоспалительной активностью, даADПрофилактический эффект лучше, чем лечебный.ADРанние локальные вмешательства по регулированию микробиома обеспечивают потенциальную стратегию.