Автоматизированный прибор для проверки устойчивости лекарственных средств типа WD - 2A

Параметры прибора для проверки устойчивости лекарственных средств

ВД-2АОборудование для проверки устойчивости лекарственных средствЭто обновленный продукт для стабилизатора лекарств WD - A, который обеспечивает точную контролируемую температурную среду, источник света с регулируемой освещенностью и точный мониторинг влажности 2 канала, который может одновременно контролировать 75% и 92,5% двух влажных сред в соответствии с требованиями фармакопеи. В то же время могут быть завершены испытания факторов воздействия (высокотемпературные испытания, испытания на высокую влажность, испытания на интенсивное облучение), а также ускоренные и долгосрочные испытания. Это необходимое оборудование для проведения испытаний на лекарственную устойчивость.

Оборудование для проверки устойчивости лекарственных средств

Технические показатели

:: Наличие двух импортированных в США датчиков влажности Honeywell, которые одновременно проверяют уровень влажности в двух пробных камерах (75% и 92,5% RH в фармакопее), что позволяет сэкономить половину времени эксперимента (лучше, чем в других продуктах), и экспериментаторы могут исправить ошибку влажности на панели управления

* Диапазон тестирования на относительную влажность: 10 - 100% RH±4%
* Объем: 51 * 40 * 38 см (внутренний желчный пузырь из нержавеющей стали, разделенный на два верхних и нижних слоя)
* Рабочий шум: менее 50 дБ

* Диапазон освещенности: 0 - 7000Lx (с регулируемым освещением с 3 щелевыми лампами)
* Диапазон регулирования температуры: комнатная температура - 80°C ±1°C (лучше, чем другие продукты)

Параметры прибора для проверки устойчивости лекарственных средств

ВД-2АУстройство для проверки устойчивости лекарственных средствЭто прибор для испытания устойчивости лекарственных средств, специально разработанный в соответствии с положениями части 2 фармакопеи Китайской Народной Республики. Это изучение законов изменения исходных или фармацевтических препаратов с течением времени под воздействием определенной температуры, влажности и света, чтобы обеспечить научную основу для разработки, производства, упаковки, хранения, условий транспортировки лекарственных средств, а также установить срок действия лекарственных средств посредством испытаний на стабильность лекарственных средств.