Мечта - приглашение на конференцию:2025 Техническая конференция по контролю качества и тестированию лекарственных средств

С полным внедрением версии « Китайской фармакопеи» 2025 года система управления качеством фармацевтических лабораторий Китая будет оптимизирована и улучшена в соответствии с нормами и стандартами новой фармакопеи. Новая фармакопея провела многогранный пересмотр и модернизацию в области контроля качества лекарств, методов тестирования, производственных процессов и т. Д., Дальнейшее согласование с международными стандартами, подчеркнув научный, передовой и строгий характер контроля над наркотиками в Китае.

В целях оказания помощи фармацевтическим предприятиям, органам наркологической инспекции и техникам по тестированию в своевременном ознакомлении с основным содержанием и последними требованиями новой фармакопеи, улучшения технических возможностей по тестированию лекарственных средств и обеспечения качества и безопасности лекарственных средств,в21 - 22 августавОтель Shangsha Xiaoxiang HuatianСозыв“2025 Техническая конференция по контролю качества и тестированию лекарственных средств"В".

На фоне высококачественного развития фармацевтической промышленности и непрерывной модернизации фармацевтических стандартов обнародование и реализация « Фармакопедии Китайской Народной Республики 2025 года» знаменует собой новый этап контроля качества лекарственных средств в Китае. Новая фармакопея дополнительно оптимизирована с точки зрения науки, передового характера и практичности, добавлен ряд требований к тестированию и технических спецификаций, установлены более высокие цели контроля качества на протяжении всего жизненного цикла лекарств.

Совещание пригласит экспертов из провинциальных и муниципальных наркологических инспекций Пекина, Гуандуна, Чжэцзяна, Цзянси, Хунаня, Хубэя и других провинций принять участие в совещании и выступить с докладом, чтобы провести углубленную интерпретацию и обсуждение по таким темам, как основные изменения в версии фармакопеи 2025 года, передовые достижения в области технологий тестирования и контроль качества лекарств. С помощью экспертных лекций, анализа случаев, интерактивного обмена и других форм, чтобы помочь участникам всесторонне улучшить возможности управления качеством лекарств, ознакомиться с передовыми методами тестирования.

Приветствуем наших коллег в области управления качеством, тестирования и анализа лекарств!

Zimeng Technology Show установит полевую испытательную зону, участиеклиентМожет переносить образцы для полевых испытаний, техническая команда будет предоставлять от выбора инструмента до разработки метода для болевых точек контроля качества лекарств в новой фармакопееВесь процессГранулы, частицырешениеА.

1.Модернизация методов гранулометрического и гранулометрического анализа

Новая фармакопеяКП0982Для наружных составов установлены более строгие стандарты контроля гранул.ЗМЛ310Анализатор гранул для наружных составов типа С с высоким разрешениемCCDЛинейные датчики и платформы оптического сканирования автоматически захватывают изображения частиц и анализируют распределение частиц, характеристики формы и цвета поверхности.

ОборудованиеУстранен традиционный микроскопический метод, трудоемкий, плохо воспроизводимый отраслевой болевой точки- Принято“Одноклавишная операция"Реализация автоматизированного тестирования в соответствии с требованиями фармакопеи значительно повышает эффективность контроля качества.

2.Обнаружение сложных препаратов.

Для инъекционных эмульсий, таких как жирное молоко, новая фармакопея четко требуетТестирование молочных гранулА.ЗМ-02измеритель распределения эмульсии методом фоторезистораИменно это и было разработано для точного определения эмульсии.5мкмдо50 мкмОтношение общего объема молочных капель к общему объему масляной фазыА.

Прибор соответствуетДвойное требование фармакологии.Обеспечить соответствие данных предприятий международным декларациям.

Внедрение фармакопеи версии 2025 года является важной вехой в улучшении качества лекарств в Китае.8луна21День солнцестояния22День, вОтель Shangsha Xiaoxiang HuatianКомпания Zimeng Technology с нетерпением ожидает совместной работы с вами по поиску решений для контроля качества в соответствии с новыми правилами фармакопеи.

Технология мечты в медицине.ГранулыОбласть анализа глубоко культивировалась в течение многих лет, всегда придерживалась корпоративного духа « честности и истины, инноваций и развития», с концепцией ремесленника, чтобы создать каждый инструмент.