На новом этапе ускоренного перехода к высококачественному и стандартизированному развитию фармацевтических исследований и разработок контролируемость источника фармацевтических добавок стала ключевым элементом успеха препарата. Недавно Nanjing Innovation Pharmaceutical Research Corporation объявила, что ее несколько инъекционных и пероральных твердых препаратов официально принятыНанкинское акционерное общество химических реактивов(далее именуемый "Южный тест") ПредоставленоГидроксид натрия фармацевтического классаПродукт был зарегистрирован и успешно обнародован в Национальном центре по рассмотрению лекарственных средств (CDE) с регистрационным номером:F20 2000609 (A), F2023000026 (многоцелевой)А.

Гидроксид натрияВ качестве широко используемого регулятора pH, в инъекционных жидкостях, каплях для глаз, таблетках с замедленным высвобождением и других дозах, используемых для точного контроля кислотности и щелочности системы, непосредственно влияет на стабильность основного препарата, растворимость и биодоступность. Выбор подходящих, высококачественных лекарственных добавок гидроксида натрия может не только эффективно снизить риск качества в процессе производства лекарств, но и повысить стабильность лекарств и безопасность пациентов. Сотрудничество с Южным испытанием не только сокращает время отклика цепочки поставок, но и гарантирует, что качество вспомогательных материалов отслеживается на протяжении всего процесса, регистрация без беспокойства. "

Это сотрудничество знаменует собой твердый шаг на пути к местной экологической координации « НИОКР + сырье» в Нанкине, а также предоставляет демонстрационный образец для автономного и контролируемого управления региональной цепочкой биомедицинской промышленности. Это сотрудничество является не только проявлением взаимодополняющих преимуществ, но и выполнением обязательств по высококачественному развитию фармацевтической промышленности.