Пилюли изготавливаются из фармацевтического порошка или фармацевтического экстракта с подходящим клеем (или добавкой), в то время как Zui широко используется для медовых таблеток, изготовленных из меда в качестве наполнителя. Длинный процесс производства медовых таблеток, от сырья до упаковки готовой продукции, все процессы имеют факторы, влияющие на качество медовых таблеток. Рассмотрим основные факторы, влияющие на качество медовых таблеток, и основные моменты контроля качества.

　Загрязнение медовыми таблетками

Проблема заражения медовыми таблетками очень серьезная и трудная для решения, что напрямую влияет на качество лекарств и здоровье людей, а также является одной из причин, по которой медовые таблетки не могут быть экспортированы на рынок в больших количествах. При производстве таблеточной машины на нашем заводе обязательно обратите внимание, что после каждого использования необходимо очистить машину. Для борьбы с основными путями загрязнения медовыми таблетками, такими как первичные лекарственные травы; Производственный цех,Фармацевтическое оборудованиеДезинфекция посуды и персонала; Стерилизация упаковочных материалов и т. Д. В качестве ключевых элементов контроля качества могут быть приняты следующие меры:

1.1 Усиление предварительной обработки исходных лекарственных трав. Это ключ к противомикробной защите. Лекарственные травы, используемые по рецепту, должны быть изготовлены квалифицированным образом, прежде чем они могут использоваться в качестве сырья, и должны быть стерилизованы в соответствии с различными свойствами лекарственных трав. Такие методы, как сухое тепло, высокочастотная микроволновая, дальняя инфракрасная радиация, фумигация эпоксиэтана и другие методы стерилизации.

1.2 Строгий контроль загрязнения на протяжении всего процесса изготовления таблеток. Необходимо усилить контроль в следующих областях:

1.2.1 Предотвращение заражения бактериями в процессе измельчения.

1.2.2 Перед ингредиентами необходимо проверить количество бактерий в порошке.

1.2.3 Перед использованием мед должен быть переработан и использоваться в циркулирующих паровых комодах.

1.2.4 Весь процесс от ингредиентов до упаковки готовой продукции должен быть стерильным.

1.3 Готовая продукция должна быть стерилизована соответствующим способом. Такие, как 60Co - гамма - облучение, стерилизация под давлением, микроволновая термическая стерилизация и так далее.

　Качество и переработка меда

Выбор меда является ключевым вопросом для увлажнения, мягкости и хранения изготовленных медовых таблеток. Приготовление медовых таблеток должно быть молочно - белым или светло - желтым, вязким сиропообразным или густым, как липкая полужидкость, с чистым сладким вкусом, ароматом, без кислоты, не вяжущим, жирным, с меньшим количеством влаги, крахмалами и примесями лучшего сорта меда. Хорошее или плохое производство меда является ключевым звеном в приготовлении медовых таблеток. Если переработка не может быть выполнена, медовые таблетки в период хранения подвержены морщинам, плесени, сухой твердости, разрыву, возврату песка и другим проблемам качества. Таким образом, в производстве можно осуществлять контроль качества по следующим направлениям:

2.1 После того, как мед нагревается и растворяется, его следует просеивать, чтобы удалить примеси, такие как пчелиный труп и пена, прежде чем он будет дополнительно переработан по требованию.

2.2 Степень выпаривания меда определяется в зависимости от характера лекарственного средства в рецепте. Можно использовать ручной сахарометр или удельный вес, в сочетании с цветом, пузырьками, вязкостью и температурой переработки меда и другими показателями для управления содержанием воды в рафинированном меде, превращение в нежный мед (105 - 115 °C, содержание воды 18 - 20%, плотность около 1,34); Средний мед (116 - 118 °C, содержание воды 14 - 16%, плотность около 1,37); Старый мед (119 - 122 °C, содержание воды менее 10%, плотность около 1,40).

2.3 Приготовленный мед следует использовать при нагревании или хранить в закрытой таре, при необходимости добавляя соответствующие нетоксичные консерванты в соответствии с фактическими потребностями.

　　3 Медовые таблетки твердые

Проблема качества, часто возникающая при производстве и хранении медовых таблеток Zui, заключается в том, что таблетки превосходны. Основными причинами этого являются: недостаточное количество меда; Низкая температура меда; Мед стареет; Доля препаратов, содержащих клей или смолу, больше, температура при соединении слишком высока и растворяется, после охлаждения становится твердой; Тонкость порошка не всегда влияет на соотношение количества меда; Сезонные изменения и т.д. Контроль качества в производстве может осуществляться по следующим направлениям:

3.1 Порошок должен быть просеян и смешан равномерно, тонкость должна быть фиксирована, как правило, более 100 - 120 рубрик в качестве подходящего.

3.2 В зависимости от свойств порошка определяется степень выпаривания меда, количество меда и температура при соединении меда.

3.2.1 Минеральные препараты с низкой вязкостью или препараты с сильной фиброзностью, как правило, используют старый мед, мед в соотношении с порошком около 2: 1, температура нижнего меда составляет от 90 до 120 °C.

3.2.2 Лекарства общего назначения и препараты, содержащие часть сахара и жира, обычно используют мед, мед и порошок в соотношении около 1: 1, температура нижнего меда составляет от 70 до 80 °C.

3.2.3 Лекарства, содержащие больше жира, слизи, сахара, крахмала и тканей животных, как правило, с нежным медом, соотношение меда и порошка около 0,5: 1, температура нижнего меда от 40 до 50 °C.

3.2.4 При назначении лекарственного средства, содержащего ароматические летучие вещества, мед должен быть при температуре от 40 до 50°C, чтобы предотвратить влияние летучих компонентов препарата на эффективность лечения.

3.3 Наручные препараты, таблетки должны быть сделаны с большим количеством меда, механические препараты, таблетки должны быть сделаны с меньшим количеством меда, и количество меда должно быть соответствующим образом скорректировано в соответствии с сезонными изменениями, летом должно быть меньше, зимой должно быть больше.

3.4 После соединения меда следует поместить в течение некоторого времени, так что медовый сок полностью увлажняет пропитанные ингредиенты, расширение создает определенную вязкость, а затем втирает полоски, делает таблетки.

3.5 Медовые таблетки должны быть тщательно упакованы. В зависимости от свойств пилюли могут использоваться различные упаковочные материалы и методы. Если требуется длительное хранение, медовые таблетки, содержащие ароматические летучие ингредиенты с большим количеством лекарств, могут быть запечатаны восковой оболочкой, керамической бутылкой и так далее; Обычные ингредиенты медовых таблеток и меньше деталей больших медовых таблеток, могут быть запечатаны восковыми картриджами, пластиковыми пузырьками и так далее; Для мокрых медных таблеток можно использовать стеклянные бутылки или стеклянные трубы.

Факторы, влияющие на качество медовых таблеток, сложны, выше рассматриваются только вопросы контроля качества в процессе производства медовых таблеток, из всех влияющих факторов человеческий фактор важен для zui. Поэтому до тех пор, пока мы строго соблюдаем стандарты GMP в производстве, усиливаем всестороннее управление качеством, уделяя особое внимание ключевым факторам, таким как подготовка кадров, предварительная обработка сырья, качество выплавки меда, производство в строгом соответствии с рабочими процедурами и принятие эффективных мер стерилизации, это, безусловно, приведет к значительному улучшению качества медовых таблеток, в то время как качественный и количественный анализ эффективных ингредиентов пилюли, контроль содержания токсичных ингредиентов, исследование биодоступности и другие внутренние аспекты контроля качества, по - прежнему требуют большого количества практики и исследований со стороны большинства работников китайской медицины.