В области химических, биологических, материаловедческих и медицинских исследований молекулярный флуоресцентный спектрометр, как зонд, раскрывающий микролюминесцентные свойства вещества, генерирует флуоресценцию путем возбуждения образца, измеряет его спектр излучения, спектр возбуждения, интенсивность флуоресценции и продолжительность жизни и другие параметры, широко используется для анализа конфигурации белка, обнаружения ДНК, разработки флуоресцентных зондов и идентификации загрязнителей окружающей среды. Высокая чувствительность молекулярного флуоресцентного спектрометра (до уровня ppb) и избирательность делают его выбором для современных лабораторий. Для обеспечения точности данных и стабильности прибора необходимо следовать научному и стандартизированному рабочему процессу.

Первый шаг: подготовка окружающей среды и подогрев прибора
Обеспечить, чтобы лабораторная среда была чистой, светонепроницаемой, температурной стабильной (20 - 25°C), избегая сильных вибраций и электромагнитных помех. Включите питание прибора и последовательно запустите источник света (ксеноновый свет или лазер), хост и систему охлаждения (при необходимости). Предварительное нагревание в течение 30 минут, чтобы выход источника света был стабильным, температура детектора была постоянной, чтобы избежать базового дрейфа.
Этап 2: Подготовка и оформление образцов
Образцы раствора соответствующей концентрации изготавливаются в соответствии с требованиями испытаний, чтобы избежать чрезмерной концентрации, ведущей к « самоабсорбции» или « флуоресцентному гаслению». Использовать чистую кварцевую удельную чашку Петри (стекло сильно поглощает ультрафиолетовый свет, не подходит), впрыскивая жидкость в высоту чашки 2 / 3 - 3 / 4. Протрите отпечатки пальцев стенки чашки Петри и капли жидкости, и линия маркировки чашки Петри будет выровнена в направлении световой дороги, легко помещена в резервуар для образцов, чтобы избежать царапин оптической поверхности.
Шаг 3: Параметры и выбор режима
Настройка тестового режима с помощью программного обеспечения управления:
Спектр излучения: фиксированная длина волны возбуждения, сканирование диапазона длин волн излучения;
Спектр возбуждения: фиксированная длина волны излучения, длина волны возбуждения сканирования;
Количественный анализ: Установите фиксированную длину волны возбуждения / излучения для измерения интенсивности флуоресценции.
Установите ширину щели (влияющую на разрешение и чувствительность), время интегрирования, скорость сканирования и другие параметры, чтобы сбалансировать отношение сигнала к шуму и эффективность тестирования.
Шаг 4: коррекция фона и базисное сканирование
Сначала поместите пустой растворитель (например, деионизированную воду, этанол) в чашку Петри цвета, выполните « фоновый вычет» или « базовую коррекцию», чтобы устранить рассеяние растворителя Рамана с фоновым сигналом прибора. Этот шаг особенно важен для образцов с низкой интенсивностью флуоресценции.
Шаг 5: Измерение образцов и сбор данных
Замените его на образец, подлежащий тестированию, и запустите сканирование. Наблюдайте за спектральными кривыми в реальном времени, чтобы подтвердить отсутствие аномальных пиков или шумов. Ключевые образцы могут быть повторно сканированы для проверки воспроизводимости. Для измерения срока службы флуоресценции необходимо переключиться на режим учета одиночных фотонов, связанных со временем (TCSPC), с использованием импульсного источника света и высокоскоростного детектора.
Шаг 6: Сохранение данных и восстановление прибора
После завершения тестирования данные сохраняются в указанный путь и экспортируются в общий формат (например,.csv,.txt). Взять образец, промыть растворителем чашку Петри и высушить. Выключите источники света (особенно ксеноновые лампы, избегайте частых переключателей), хосты и программное обеспечение. При длительном неиспользовании прикройте пылезащитный колпак.